আমি দেখতে চাই: জিনগত রোগে আক্রান্ত একজন মহিলা নিয়মিত সেলফি পোস্ট করেন এবং কেউ তার চেহারা পছন্দ না করলে তিনি পাত্তা দেন না
39 বছর বয়সী আমেরিকান মেলিসা ব্লেকের পেশীবহুল সিস্টেমের একটি জেনেটিক বিরল রোগ রয়েছে। তবে এটি মহিলাকে কলেজ থেকে স্নাতক হওয়া এবং একজন সফল সাংবাদিক হতে বাধা দেয়নি। মেলিসা একটি ভাল পরিবারে জন্মগ্রহণ করেছিলেন এবং তিনি সবসময় যে সমর্থন অনুভব করেছেন তার জন্য তার পিতামাতার কাছে কৃতজ্ঞ।
মেলিসা নেতিবাচক মন্তব্যে অভ্যস্ত, তবে তার হাজার হাজার ব্লগ অনুসারীও রয়েছে যারা তাকে শুধু নৈতিকভাবে নয়, আর্থিকভাবেও ব্লগটিকে স্পনসর করে সমর্থন করে।
"প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের চলচ্চিত্রে, টেলিভিশনে উপস্থিত হওয়া উচিত," মেলিসা বলেছেন৷
মেলিসা বিশ্বকে আরও সুন্দর এবং উন্নত করতে চায়। তিনি প্রতিদিন সেলফি পোস্ট করেন, তবে তিনি নার্সিসিজমের শিকার হন বলে নয়, বরং তিনি চান সমাজ তার মতো লোককে গ্রহণ করুক।
“মানুষ যদি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাথে স্বাভাবিক আচরণ না করে, তাহলে আমাদের সমাজের উন্নতি হবে না। লোকেদের কেবল প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের আরও প্রায়ই দেখতে হবে,” ব্লেক তার ব্লগে তার চিন্তাভাবনা ভাগ করেছেন।
মহিলা ফ্রিম্যান-শেল্ডন সিনড্রোমে ভুগছেন। সে তার শরীরকে পুরোপুরি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে না, এবং একজন মহিলারও চেহারায় বৈশিষ্ট্য রয়েছে। মেলিসা সমাজের কাছে এই ধারণাটি বোঝাতে চায় যে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা, যদিও তারা সংখ্যাগরিষ্ঠদের থেকে আলাদা, তাদের প্রত্যেকের মতো একই অধিকার রয়েছে।